Romina Olmos pide medidas para mejorar la salud de Emma.
Solicitan medida cautelar para iniciar tratamiento mientras denuncian demoras judiciales y falta de respuesta de la obra social
Romina Olmos, mamá de Emma, una niña de cuatro años con síndrome de Down y apraxia del habla, solicita una medida cautelar urgente para acceder a un tratamiento esencial que garantiza su desarrollo integral.
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En el contexto de dificultades judiciales que demoran la atención, la madre prioriza la salud y bienestar de su hija.
- La vida cotidiana de Emma: un desafío constante
- Entendiendo la apraxia del habla y su impacto
- La lucha por el acceso a tratamientos adecuados
- Cómo puede ayudar la comunidad a Emma y su familia
La vida cotidiana de Emma: un desafío constante
Emma es una niña cariñosa y persistente, que asiste al jardín y disfruta de actividades como la gimnasia artística. Según su madre, Romina Olmos, su carácter se manifiesta desde temprana edad. «Es una niña como cualquier otra que necesita apoyos», indica. La familia hace lo posible para brindarle una vida normal junto a sus hermanas, en un ambiente lleno de amor y estímulos.
Entendiendo la apraxia del habla y su impacto
El diagnóstico de apraxia del habla se ha convertido en una cuestión clave en el tratamiento de Emma. Este trastorno motor dificulta la organización y planificación de los movimientos necesarios para hablar. Romina, siendo además fonobióloga, ha estado muy involucrada en entender y abordar estas dificultades desde que Emma nació. «Nos planteamos la hipótesis de apraxia del habla después de notarmos que el tratamiento anterior no tenía el efecto deseado», explica Romina.
La apraxia requiere un enfoque terapéutico intensivo y constante para que Emma pueda desarrollar su capacidad comunicativa. «Es un proceso en el que necesita reaprender diversos movimientos orales». A pesar de sus avances, Romina asegura que el tiempo es esencial para el desarrollo de Emma y que, sin el tratamiento adecuado, su progreso puede verse afectado.
La lucha por el acceso a tratamientos adecuados
A pesar de tener dos obras sociales, OSDE y La Caja, la familia ha enfrentado una falta de respuestas e impedimentos por parte de estas. «El tratamiento cuesta 37 millones de pesos, y para una obra social como OSDE, eso no debería ser un inconveniente», resalta Romina. Sin embargo, la burocracia y los intereses económicos han hecho que la familia recurra a la Justicia para encontrar una solución.
Romina y su familia han tenido que pagar de su bolsillo varios tratamientos y terapias, lo que ha generado una carga emocional y económica considerable. «La lucha es constante, y aunque hemos empezado a hacer tratamientos más cortos y menos intensivos, no podemos dejar de buscar la manera de que Emma reciba lo que necesita», señala.
Cómo puede ayudar la comunidad a Emma y su familia
Romina ha destacado que para que situaciones como la de Emma no se repitan, es esencial visibilizar su historia y generar conciencia. La familia ha estado trabajando en la difusión de su caso para sensibilizar a la comunidad y a los medios de comunicación. «Queremos que se escuche a Emma, que se comprenda que detrás de cada papel hay una persona esperando una respuesta», expresa con firmeza.
La comunidad tiene un papel fundamental en este proceso. «Si logramos mover corazones y presionar a los medios, podemos generar un apoyo vital para nuestra causa», sostiene Romina.
- Difusión en medios: es crucial que más personas conozcan la historia de Emma y la situación que enfrenta.
- Apoyo legal: entender el proceso y colaborar con asesores que puedan ayudar a navegar las complejidades del sistema de salud.
- Solidaridad: cada pequeño gesto cuenta, incluso una simple muestra de apoyo puede hacer la diferencia.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la apraxia del habla?
Es un trastorno motor que dificulta la planificación de los movimientos necesarios para hablar. Puede afectar a la coordinación de la lengua, labios y mandíbula.
¿Por qué es crucial el tratamiento temprano para Emma?
Los primeros años son fundamentales para el desarrollo del lenguaje y la comunicación en los niños, siendo vital un tratamiento intensivo en esta etapa.
¿Cómo puedo ayudar a la familia de Emma?
Difundiendo su historia y apoyando sus esfuerzos para conseguir visibilidad y respuesta urgente de la justicia y las obras sociales.
¿Cuál es el próximo paso en el proceso judicial?
La familia está esperando la respuesta de la Corte Suprema, luego de haber presentado la medida cautelar que impulsa el acceso al tratamiento de Emma.
Emprender acciones en conjunto con otras familias que atraviesan situaciones similares puede ser el primer paso para generar cambios significativos en el sistema de salud y en la atención a los niños con necesidades especiales. A través de la difusión y la toma de conciencia, se puede contribuir a que casos como el de Emma tengan una respuesta justa y pronta. Con el apoyo de todos, la esperanza de un futuro mejor está más cerca.
